ㄜ 高三的各位夥伴們
化學應該都進有機了吧
你/妳 是否覺得「X的！怎麼那麼難背」？
如果有在往下看吧 沒有你可以右轉社會組了
你的背工真的讓自然組學生敬佩
首先 課本有講到的反應類別有：加成、消去、取代、氧還 啊重排我不確定到底有沒有
加成的部分就馬可夫尼可夫區域選擇理論
但為什麼？為什麼要把氫加到氫多的那邊呢？
事實上 也有反馬氏規則 當氫的化合物中 另外一半電負度 比氫還差 如：甲硼烷（BH3 ）則發生的狀況會相反
深入探究原因
是因為在加成的時候
拿來加成的親電試劑中偏正電的基團
會去調戲π鍵（喂
喔不是啦是抓走π電子（咦怎麼搞得很像綁架
沒錯就是綁架 把那π電子綁走以後
形成新的共價鍵 這時候問題就出現了
到底是跟哪個碳形成共價鍵呢？
基本上正負相吸應該大家都能接受
那就這樣講吧 如果左邊的碳氧化數(含正負)比較小
那麼親電的基團就會選擇那邊
形成共價鍵後
另外一個碳表示：X!搶我老婆是怎樣
少了隔壁的π電子後
另外一個碳就被迫帶正電 稱：碳正離子
後面就很快了 本來把偏正吐掉的親電試劑
因為吐掉正電所以自己帶負電
正負相吸並不困難
於是乎就黏上去了
就完成了加成反應了
苯環取代請同理（反正就是質子很可憐要被趕走
先講加成就好了
圖的話 迴響好我就補
後續一樣 迴響好的話我補
嗯大學學到有機反應機構應該會覺得我在唬爛
不過現階段這樣就如神一樣了
什麼反應我都沒背 記機構就好啦
http://i.imgur.com/Ih3TuCE.jpg
大概是這個概念
http://i.imgur.com/o0rdH3t.jpg
苯環上大概是這樣
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