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匿名

匿名

#問題 化學
課業板 {{ articleMoment(createdAt) }}

一直聽不懂老師說的混成軌域那邊的提升 想問一下 是在什麼情況下才需要提升 麻煩學霸教學@@


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匿名

匿名

B1 {{commentMoment( "2021-05-01T12:59:24.024Z" )}}

我也想知道...都聽不懂
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我也想知道...都聽不懂
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匿名

匿名

B1-1 (原 Po)   {{commentMoment( "2021-05-01T12:59:24.024Z" )}}

樓下有！

樓下有！
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匿名

匿名

B2 {{commentMoment( "2021-05-01T13:22:45.527Z" )}}

就是他要混成的時候
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就是他要混成的時候
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匿名

匿名

B2-1 (原 Po)   {{commentMoment( "2021-05-01T13:22:45.527Z" )}}

好 到這邊我還懂喔！

好 到這邊我還懂喔！
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本留言就像流星一樣，一閃即逝。

本留言就像流星一樣，一閃即逝。

𝕂𝕊
B4 {{commentMoment( "2021-05-01T14:24:05.624Z" )}}

要先弄清楚提升和混成分別的目的 提升：增加鍵結量 混成：把不同軌域的空間重新分配，達到斥力最小鍵角最大（配合VSEPR判斷） － 舉個例子好了 CH₄是sp³混成 先看看C的組態：1s²2s²2p² 注意 n=2的s軌域全滿，p軌域有兩個半滿 https://i.imgur.com/bvPq3r7.jpg 這個時候H要接進來只能接在兩個半滿的p軌域 也就是最多只能接兩顆 C心裡os：「我明明就有4顆價電子，可是一個軌域全滿一個軌域全空，這樣好浪費喔」 所以這個時候進行「提升」的動作來增加鍵結量 C把其中一顆2s電子提升到空的2p軌域 https://i.imgur.com/5g96NfU.jpg 這個時候n=2變成4個半滿軌域可以接H 鍵結量就從2增加到4了 至於混成 就是把那1個s和3個p空間重新分配 那又是另外一件事了 － （畫重點） 結論：中心原子混成時，如果價殼層有軌域全滿、有軌域全空，可以把電子提升上去來增加鍵結量（提升一個電子增加2個鍵結量）
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要先弄清楚提升和混成分別的目的 提升：增加鍵結量 混成：把不同軌域的空間重新分配，達到斥力最小鍵角最大（配合VSEPR判斷） － 舉個例子好了 CH₄是sp³混成 先看看C的組態：1s²2s²2p² 注意 n=2的s軌域全滿，p軌域有兩個半滿 https://i.imgur.com/bvPq3r7.jpg 這個時候H要接進來只能接在兩個半滿的p軌域 也就是最多只能接兩顆 C心裡os：「我明明就有4顆價電子，可是一個軌域全滿一個軌域全空，這樣好浪費喔」 所以這個時候進行「提升」的動作來增加鍵結量 C把其中一顆2s電子提升到空的2p軌域 https://i.imgur.com/5g96NfU.jpg 這個時候n=2變成4個半滿軌域可以接H 鍵結量就從2增加到4了 至於混成 就是把那1個s和3個p空間重新分配 那又是另外一件事了 － （畫重點） 結論：中心原子混成時，如果價殼層有軌域全滿、有軌域全空，可以把電子提升上去來增加鍵結量（提升一個電子增加2個鍵結量）
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匿名

匿名

B4-1 (原 Po)   {{commentMoment( "2021-05-01T14:24:05.624Z" )}}

那如果今天是2s全滿 2p半滿 有可能提升到3s軌域嗎

那如果今天是2s全滿 2p半滿 有可能提升到3s軌域嗎
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匿名

匿名

B5 {{commentMoment( "2021-05-01T14:24:59.067Z" )}}

用元素表去記會比較好  就會發現s p d 的規律了 你把每一個元素的s p都寫出來

收合內層留言icon {{comments[4].isShow ? '收合' : '展開' }}1則留言
用元素表去記會比較好  就會發現s p d 的規律了 你把每一個元素的s p都寫出來
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匿名

匿名

B5-1 (原 Po)   {{commentMoment( "2021-05-01T14:24:59.067Z" )}}

什麼意思⋯⋯

什麼意思⋯⋯
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𝕂𝕊
B6 {{commentMoment( "2021-05-01T14:43:06.089Z" )}}

不行 電子提升只能發生在同一個殼層的不同軌域 像是H₂O O：1s²2s²2p⁴ https://i.imgur.com/EoXUiep.jpg 他沒有空的p可以提升電子 所以只有2個半滿的p可以接H 鍵結量=2
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不行 電子提升只能發生在同一個殼層的不同軌域 像是H₂O O：1s²2s²2p⁴ https://i.imgur.com/EoXUiep.jpg 他沒有空的p可以提升電子 所以只有2個半滿的p可以接H 鍵結量=2
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匿名

匿名

B6-1 (原 Po)   {{commentMoment( "2021-05-01T14:43:06.089Z" )}}

意思是 O沒有辦法產生三個或三個以上的鍵結 是這個意思嗎

意思是 O沒有辦法產生三個或三個以上的鍵結 是這個意思嗎
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B7 {{commentMoment( "2021-05-01T14:58:08.193Z" )}}

 B6 講得很好
 B6 講得很好
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𝕂𝕊
B8 {{commentMoment( "2021-05-01T16:39:09.957Z" )}}

是的沒錯 其實提升的概念在某種層面上來說 就是用來解釋為什麼C只有兩個半滿p軌域卻可以接4根鍵
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是的沒錯 其實提升的概念在某種層面上來說 就是用來解釋為什麼C只有兩個半滿p軌域卻可以接4根鍵
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匿名

匿名

B8-1 (原 Po)   {{commentMoment( "2021-05-01T16:39:09.957Z" )}}

那假設今天碳最多可以產生四個鍵結 如果今天只需要三個鍵結的話 有辦法產生這種鍵結嗎

那假設今天碳最多可以產生四個鍵結 如果今天只需要三個鍵結的話 有辦法產生這種鍵結嗎
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匿名

匿名

B9 {{commentMoment( "2021-05-02T06:19:02.873Z" )}}

可以 就是形成sp2混成軌域 剩下一個半滿的p軌域形成π鍵
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可以 就是形成sp2混成軌域 剩下一個半滿的p軌域形成π鍵
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匿名

匿名

B9-1 (原 Po)   {{commentMoment( "2021-05-02T06:19:02.873Z" )}}

那拍鍵有可能會是混成軌域嗎

那拍鍵有可能會是混成軌域嗎
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匿名

匿名

B10 {{commentMoment( "2021-05-02T11:28:47.777Z" )}}

π鍵一定是兩個p軌域側對側靠在一起 跟混成軌域沒關係
π鍵一定是兩個p軌域側對側靠在一起 跟混成軌域沒關係
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𝕂𝕊
B11 {{commentMoment( "2021-05-02T12:00:13.034Z" )}}

這有點牽涉到混成的問題 如果單純從「鍵數」來討論 排除像是CO那種有配位的情況 一般來說電子提升後的C有4個半滿軌域 勢必一定要接4根鍵 但是如果從混成和VSEPR來看 不考慮π鍵的話 的確可以達到3個方向3根σ鍵（但總鍵數還是4） 像是乙烯C₂H₄的C 就是3個方向3根σ鍵的sp²混成 乙烯的C在電子提升之後 只用了1個s和2個p混成3個sp²軌域 剩下的p和另一個C剩下的p側對側形成π鍵（π鍵不影響混成） 所以是3個方向的sp²平面三角形結構（有1根π鍵） https://i.imgur.com/qrdPZyN.jpg

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這有點牽涉到混成的問題 如果單純從「鍵數」來討論 排除像是CO那種有配位的情況 一般來說電子提升後的C有4個半滿軌域 勢必一定要接4根鍵 但是如果從混成和VSEPR來看 不考慮π鍵的話 的確可以達到3個方向3根σ鍵（但總鍵數還是4） 像是乙烯C₂H₄的C 就是3個方向3根σ鍵的sp²混成 乙烯的C在電子提升之後 只用了1個s和2個p混成3個sp²軌域 剩下的p和另一個C剩下的p側對側形成π鍵（π鍵不影響混成） 所以是3個方向的sp²平面三角形結構（有1根π鍵） https://i.imgur.com/qrdPZyN.jpg
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匿名

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B11-1 (原 Po)   {{commentMoment( "2021-05-02T12:00:13.034Z" )}}

我懂了！！！ 謝謝你！！！

我懂了！！！ 謝謝你！！！
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#問題 化學

一直聽不懂老師說的混成軌域那邊的提升 想問一下 是在什麼情況下才需要提升 麻煩學霸教學@@
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