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嗨嗨嗨~大家好，這裡是說好要日更手機卻壞掉，的阿新(?)上次好像是要寫地科，結果我寫完手機卻壞了，於是直接跳過地科一次OWO
先說好明天要寫的文是→[物化]45%的量子論
大概會45%就能屌打博士學位以下了吧((你滾
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今天要介紹的東西是SAV001，他是第一個能進行第二次臨床實驗的針劑，主要的醫療用途是將HIV-1病毒滅除，SAV001的通過也造成了醫學界的轟動，如果能順利通過臨床實驗的話，可能會正式的販售，也意味著HIV-1病毒擁有解藥，可以說是醫學界的超大發現。但是台灣好像沒有什麼paper專門研究他，或是任何人進行翻譯，所以我就手癢翻譯囉OWO如果有任何的錯誤也請告知。
★開始前，我們要先來瞭解SIV與HIV-1，HIV-2
最一開始，猴子們之間傳遞著一種病毒(SIV)，然後接下來有個人類跟猴子進行了合體，因此開始傳遞這種變形的病毒，我們把他稱之為人類免疫缺乏病毒（Human Immunodificiency Virus），HIV是一種反轉錄病毒，他有兩種型態:HIV-1和HIV-2。HIV-1是通常愛滋病發病人的帶源種，而HIV-2比較少見，他甚至幾乎沒有發病時的症狀。
★HIV的結構
基礎生物都有教過了，所以這裡就不再贅述。
進入正題▼SAV001
Western University的 Dr. Chil-Yong Kang 與他的研究團隊共同發表了這個SAV001-H針劑，其主要功能是預防性地破壞HIV-1病毒，也就是說，接種這種疫苗後即不會得到愛滋，而目前的測試結果顯示:這個疫苗對於人體沒有任何的負面影響。
研究團隊也增加了藥劑量發現對於受試者沒有太大的影響，只有部份的受試者有肌肉疼痛的問題，其副作用和正常接種疫苗一樣。
現在實驗進入了第二期(第一期由40位帶原者測試疫苗是否有毒性，第二階段是由600位高危險群來檢驗疫苗在人體內的反應，第三階段是6000位未帶原者來測試疫苗的真實效用)很多的疫苗都死在第一階段，比較不同的是因為SAV001-H不同於之前所有人所開發出來的疫苗，SAV001-H是基因修飾版本的疫苗，單純的修飾HIV病毒，並去除其毒性(請連結到高一生物~)
Dr. Chil-Yong Kang表示，他們使此病毒無法致病(上面解說的)，接下來信號肽基因就會被被轉換成蜂毒信號肽，使病毒產量高得多，速度更快。最後，這個經過修飾的病毒就會在人類的T細胞系統中開始增長，就會很像普通的T細胞，因此疫苗即可在抗原(HIV-1)接觸到身體之後就破壞完畢。
到最後如果能夠商業化的話，不一定只有好處，缺點有以下:
1.可能在疫苗中會殘留未失去毒性的病毒，如果上文你有看懂的話會知道，疫苗進入身體之後才能產生作用，高一基礎生物也有學到，疫苗作用時間»抗原增長時間，所以如果到時候真的發生了這種事，那接種疫苗的人就會的人就會得到HIV-1
2.要大量生產的話，在經濟上面不太可能，畢竟他是基因修飾病毒，製造上和其他疫苗不一樣(請參考高一生物)不過這一點應該比較好解決
3.實驗室中採用的HIV-1似乎已經失去了信封糖蛋白(gp120)這點也被視為最重要的理由，無法解決這一點，等於做白工。
還有其他理由，但我覺得不太成問題因此沒有翻譯，或者是一些我們在高一生物就學過的東西，因此我也沒有翻譯
今天的文就到此結束，如果你喜歡這篇文也請留言讓我知道，你的支持是我寫文的動力，如果有任何的翻譯錯誤也麻煩告知，那麼我們明天再見！
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匿名
獲益良多><
B6抱歉剛剛忘了標OWO 因為他們實驗室用的HIV-1病毒是沒有gp160的病毒，所以病毒就不會有感染的能力，HIV-1在感染病毒之後可以進行自我複製，如果在實驗室進行實驗時，疫苗摧毀病毒的速度理所當然»病毒生長速度，畢竟他們也無法繼續複製了 不過目前而言會不會是致命的關鍵仍然不知道，因為目前只通過了第一期的臨床(檢驗是否對人體有害)
匿名
哇賽原po好強 可是我比較想知道哪裡可以學到這些
B9上一篇文章是我的化學老師教我的(下一篇也是 哈哈哈)，很多科學的知識老師都會講表面，如果真的有興趣就可以去找更深的東西，和老師一起討論 然後這一篇是在看明日科學的時候看到的，不過因為他的資料沒這麼詳盡，所以我就直接去翻原文來看了OWO 如果你喜歡的話你可以去看看FB專頁「明日科學」不過那些比較淺，想知道更深的就只能去找原文來看
匿名
"最後，這個經過修飾的病毒就會在人類的T細胞系統中開始增長，就會很像普通的T細胞，因此疫苗即可在抗原(HIV-1)接觸到身體之後就破壞完畢。" ㄜ...這段敘述我看不太懂耶QAQ，意思是說經過修飾的病毒會像人體的T細胞進行免疫嗎? 多謝原PO啦，我受益匪淺呢😄
匿名
人類和猴子進行合體？ 是什麼意思啊 （抱歉我可能學識淺薄
