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大家好OWO這裡是答應好要寫量子論卻因為有一堆符號而放棄的阿新((這名字好長，今天是日更計畫第二天OWO希望可以撐過十天！那，今天要介紹有點久了的發表paper，不過這也有部份是我自己翻譯來的，所以如果覺得有哪裡怪怪的，或是發現哪裡翻譯不對，也請別吝嗇賜教OWO
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其實癌症對抗的方法一直在更新，癌症爆發後有很多方法，有好方法也有蠢方法去對抗，從最原始的化療，其實化療已經沒用了喔，很多人都被騙了((小聲，到質子放射中心(林口長庚醫院)到最近的paper研究出來的方法，可以知道醫學正在進步當中，而今天介紹的方法感覺起來很有用，也希望有天癌症能被完全的根除，那我們就開始進入正題吧！
首先要請大家想到他並和高一生物作連接
T細胞(T lymphocyte)
★概念建構:T細胞在胸腺內分化成熟，成熟後移居於周圍淋巴組織液中，他是一種淋巴球，也是一種白血球，他的細胞膜表面有會決定T細胞的功能的表面標誌（cell-surface marker），今天要講的T細胞修飾就是講T細胞中的細胞毒性T細胞（cytotoxic T cell）。
人類身體中幾乎所有的癌症抗原都無法明確的標記出來。但是在B細胞癌症的CD19(請認清楚B細胞，T細胞， T細胞癌症，B細胞癌症)是有明確標記的癌症抗原。
paper主要是以病者自體的T細胞表現抗CD19受體(CART19)，二後期也有經過了臨床實驗，所以現在醫療上大部分都是用這一個方法來做的，也就是修飾白血球。
[接下來要講的這段，看不懂可以直接看圖，看看會不會比較清楚]
一開始先以CD19的抗原載體進行修飾T細胞，然後以低劑量修飾T細胞注入一位癌症末期病者的體內，一共注射三天(第一天10%，第二天30%，第三天60%)讓他開始孳生到原本量的一千倍以上，這樣一方面能夠延緩腫瘤溶解症候群，一方面能使腫瘤消失。修飾過後的T細胞在血液及骨髓可以維持約半年(請參考癌症細胞分裂週期與白血球分裂的週期)。
在臨床的試驗中，病患的骨髓中能夠偵測到CD19的免疫反應，當然，也有喪失B細胞的表現(因為CD19是B細胞病毒，病患則是癌症末期，所以微劑量要造成大影響，真的也很困難)。
治療的緩解作用可以達十個月。 經過修飾的T細胞基因結合特異性抗體(可以用來標記用)及訊號傳遞物質CD3-ζ或FcγRI蛋白(參考圖)引起T細胞活化。直到最後，T細胞的檢驗結果都是正常的，並且也沒有檢驗到惡性的B細胞，換句話說，CD19被消除了(所以沒辦法破壞B細胞)而剩餘留在人體中也沒有攻擊性了(也不能這樣說，應該說產生了就會被搞掉OWO)
那今天的文就到這裡結束了，請原諒我爛到炸裂的的表達能力QWQ。如果有任何問題想要提出，或是想要一起討論，翻譯，也歡迎你留言告訴我。如果你喜歡我的文章，也請你留言告訴我，你的支持是我寫文的動力，那麼我們明天見！
明天應該是寫最新的核分裂和核融合機制
應該OWO
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匿名
你可以試試用其他符號代替那些operator,矩陣
B2簡單來說就是用癌症的抗原修飾病患的T細胞，我們高一學過了，如果只是單純打針很像血清的那種，只有辦法短暫的殺了那些病毒，但這個方法試用抗原修飾，使T細胞本身有辦法殺了那些病毒，並且在T細胞系統自生。但是這個方法目前只能對可標記的病毒產生作用，不可標記的病毒要找到他的抗原才能進行修飾，所以這招行不通。 應該是第二張圖片下面的比較難懂吧，因為我覺得那有點表達QAQ所以就有點亂，不過那是修飾後的T細胞如何作用在腫瘤身上的「過程」所以...... 也不能說不重要啦，就是...... 不重要
前面應該都瞭解了，然後這裡是在講進行的機制(我儘量白話了OWO):治療的緩解作用可以達十個月。這十個月內經過修飾的T細胞基因(也就是可以打敗腫瘤的T細胞)如果遇到了腫瘤，他就會和特異性抗體作結合(就是圖片上那個把兩個細胞搭起來的橋樑，相信高一有教過了，他會用氫鍵去插那個癌細胞，然後特異性抗體是一個可以用來標記的抗體)及訊號傳遞物質CD3-ζ或FcγRI...... 等蛋白(參考圖上有話的)引起T細胞活化(講白話就是攻擊)。 這個治療到最後，T細胞的檢驗結果都是正常的，並且也沒有檢驗到惡性的B細胞(因為CD19全數被消除或是留在體內只剩少數，被檢測到也可以立即消滅) 這樣有比較清楚嗎？OWO 抱歉抱歉，我國文是泰勞教的QWQ段考只及格過一次QAQ
